Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκλοδεξτρίνης

 

Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκλοδεξτρίνηςΩς υδροξυαλκυλιωμένο παράγωγο -cyclodextrin (-cd, CAS 7585-39-9), HP - - CD (CAS 128446-35-5) επιτυγχάνει μια θεμελιώδη ανακατασκευή της μοριακής πολικότητας μέσω της προποξικής υποκαταστήματος της C2/C6 Hydroxyr ομάδα.

 

Its toxicological characteristics have been verified by the OECD 423 acute toxicity test, with an LD50>5000 mg/kg (από του στόματος χορήγηση σε αρουραίους), και αναφέρεται ως φαρμακευτικό εκδοτικό GRAS από το USP-NF.

 

1. Διαλυτότητα
Με υδρόφοβη κοιλότητα του 7 8-8.

 

2. Βιοφαρμακευτικές βελτιώσεις
Σχηματίζοντας σύμπλοκα συμπλοκών 1: 1 ή 1: 2 (σταθερή δέσμευση ka =10 ³ -10 ⁴ m⁻⁻), επιτυγχάνεται:

 

• Μειωμένη επίδραση πρώτης διέλευσης: Η ηπατική μεταβολισμός της προπρανολόλης μειώθηκε κατά 42%.
• Χαρακτηριστικά παρατεταμένης απελευθέρωσης: Το Ibuprofen TMAX επεκτείνεται από 1,2h έως 4,5h.
• Έλεγχος ερεθισμού: Το Acyclovir αυξάνει τη μετάδοση του κερατοειδούς μειώνοντας τα αποτελέσματα του ερεθισμού των ματιών κατά 78%.

 

 

1. Η HPS έχει υψηλή υδατοδιαλυτότητα σε θερμοκρασία δωματίου, που υπερβαίνει το 50%, οπότε δεν μπορεί να κρυσταλλωθεί σε υδατικό διάλυμα αλκοόλ.

 

2. Η HP και το CD έχουν διαφορετικές επιλεκτικότητες για περιβλημένες ουσίες και η αναλογία των μορίων που περιβάλλεται από ορισμένες ουσίες μπορεί να αλλάξει.

 

3. Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκλοδεξτρίνηςβασικά δεν καταβολίζεται ούτε συσσωρεύεται στο ανθρώπινο σώμα. Το μεγαλύτερο μέρος της HP - που λαμβάνεται από το στόμα που χορηγείται από το στόμα εκκρίνεται με τα κόπρανα. Όταν χορηγούνται παρεντερικά, σχεδόν όλα τα HP - CD εκκρίνονται με τα ούρα.

 

4. Η CD μπορεί να προωθήσει την ταχεία απελευθέρωση των περιβάλλοντων ουσιών στο σώμα.

 

5. Η HPS έχει χαμηλότερη επιφανειακή δραστηριότητα και αιμολυτική δραστικότητα από ό, τι - CD ή άλλα παράγωγα, καθιστώντας το πιο ασφαλές στη χρήση.

 

 

Ανάλυση		Προσδιορισμός	Αποτέλεσμα
Φυσική περιγραφή
Εμφάνιση		Λευκό ή σχεδόν λευκό, άμορφη ή κρυσταλλική σκόνη. Ελεύθερα διαλυτό στο νερό και σε προπυλενογλυκόλη.	Λευκή σκόνη
Σαφήνεια της λύσης		1.	Συμμορφώ
Μοριακή υποκατάσταση		0.4~1.5	0.68
Χημικές εξετάσεις
Αναγνώριση	Ir	Ίδιες ζώνες απορρόφησης με το USP Hydroxypropyl Betadex Rs	Συμμορφώ
	Σαφήνεια της λύσης	Θετικός	Θετικός
Betadex		1,5% μέγιστο	0.37%
Προπυλενογλυκόλη		2,5% μέγιστο	0.05%
Οποιαδήποτε άλλη μεμονωμένη ακαθαρσία		0. 25% max	Δεν ανιχνεύεται
Συνολική ακαθαρσία εξαιρουμένων των betadex και προπυλενογλυκόλης		1. 0% max	Δεν ανιχνεύεται
Προπυλενένιο οξείδιο		0. 0001% max	0.000012%
Αγώγιμο		200 μs/cm max	70μS/cm
Απώλεια στην ξήρανση		1 0. 0% max	3.2%
Έλεγχος μικροβιολογίας
Σύνολο αερόβιας μικροβιακής μέτρησης		1000CFU/g max	<10cfu/g
Συνολικά συνδυασμένα καλούπια και ζυμομύκητες		100CFU/g max	<10cfu/g
Σύναψη		Συμμορφώνεται με τα πρότυπα.
Συσκευασία και αποθήκευση
Συσκευασία: Συσκευασία σε χαρτί-carton και δύο πλαστικές σακούλες μέσα.
Η διάρκεια ζωής: 2 χρόνια όταν αποθηκεύεται σωστά.
Αποθήκευση: Αποθηκεύστε σε ένα καλά κλειστό μέρος με σταθερή χαμηλή θερμοκρασία και χωρίς άμεσο φως του ήλιου.

 

 

1. Φαρμακευτικό πεδίο:
Λόγω της χαμηλής σχετικής επιφανειακής δραστηριότητας και της αιμολυτικής δραστικότητας και χωρίς ερεθισμό στους μυς,Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκλοδεξτρίνηςείναι ένας ιδανικός διαλυτής και φαρμακευτικός εκδοτικός για ενέσεις.

 

Μπορεί να βελτιώσει την υδατοδιαλυτότητα των κακώς διαλυτών φαρμάκων, να αυξήσει τη σταθερότητα των φαρμάκων, να βελτιώσει τη βιοδιαθεσιμότητα των φαρμάκων, να αυξήσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου ή να μειώσει τη δοσολογία, να ρυθμίσει ή να ελέγξει τον ρυθμό απελευθέρωσης του φαρμάκου και να μειώσει τις τοξικές και παρενέργειες του φαρμάκου.

 

2. Food Field:
Η υδροξυπροπυλική βήτα-κυκλοδεξτρίνη μπορεί να βελτιώσει τη σταθερότητα και τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα των διατροφικών μορίων, να καλύψει ή να διορθώσει την κακή μυρωδιά και τη γεύση των διατροφικών μορίων τροφίμων και να βελτιώσει τις διαδικασίες παραγωγής και την ποιότητα των προϊόντων.

 

3. Πεδίο καλλυντικών:
Η σκόνη της υδροξυπροπυλ βήτα κυκοδεξτρίνης χρησιμοποιείται ως σταθεροποιητής, γαλακτωματοποιητής, αποσμητικό κλπ. Μπορεί να μειώσει την διέγερση των ιστών του δέρματος και του βλεννογόνου με οργανικά μόρια στα καλλυντικά, να ενισχύσει τη σταθερότητα των δραστικών συστατικών και να αποτρέψει την πτητική και οξείδωση των θρεπτικών ουσιών. Υπάρχει επίσης ένας ορισμένος βαθμός σχετικής υγροσκοπικότητας.

 

 

1. Βασικές πληροφορίες

 

Χαρακτηριστικό	Υδροξυπροπυλική βήτα κυκλοδεξτρίνη	Υδροξυπροπυλική γ -cyclodextrin
Δομή	-Cyclodextrin (7 μονάδες γλυκόζης)	-Cyclodextrin (8 μονάδες γλυκόζης)
Τοποθεσία υποκατάστασης υδροξυπροπυλίου	Εμφανίζεται κυρίως στις θέσεις υδροξυλίου C2 και C6	Κατά προτίμηση καταλαμβάνουν τη θέση υδροξυλίου C3
Όγκος κοιλότητας	262 ų	427 ų
Τοπολογική πολικότητα	Η ηλεκτροστατική διαφορά δυναμικού στην επιφάνεια της κοιλότητας Δψ =18. 7 kV/m	Δψ =12. 3 kV/m (πιο κατάλληλο για ηλεκτρικά ουδέτερα μόρια)

 

2. Σύγκριση βασικών παραμέτρων απόδοσης

1. Διάλυση και σταθερότητα
(1) Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκλοδεξτρίνης:

• Η υδατοδιαλυτότητα φθάνει τα 60 g/100ml (25 μοίρες), αλλά τα μικκύλια σχηματίζονται εύκολα σε διαλύματα υψηλής ιοντικής αντοχής.
• Η θερμοκρασία θερμικής αποσύνθεσης αυξάνεται σε 315 βαθμούς, ενώ το αρχικό -CD είναι 290 βαθμούς.

 

(2) HP - - CD:

• Η διαλυτότητα υπερβαίνει τα 80 g/100ml και μπορεί να ανεχθεί το pH 1-12 περιβάλλον (η σταθερότητα του γαστρικού οξέος βελτιώνεται κατά 300%).
• Ο δείκτης οξειδωτικής σταθερότητας (OSI) φθάνει στις 42 ώρες, ενώ το HP - - CD φτάνει μόνο στις 28 ώρες.

 

 

1. Φαρμακευτικό πεδίο

 

(1) HP - - CD:

• Η κύρια δύναμη στη διαλυτοποίηση φαρμάκων μικρού μορίου.
• Βελτιστοποίηση διαδερμικής έμπλασσης: αυξάνει το διαδερμικό ρυθμό οιστραδιόλης κατά 220%.
• Περιορισμοί: Χαμηλή εκκαθάριση νεφρών (CL =0. 32 l/h/kg).

 

(2) HP - - CD:

• Παράδοση φαρμάκου Macromolecule: Το αντίσωμα PD -1 συμπεριλήφθηκε με επιτυχία και η βιοδιαθεσιμότητα για υποδόρια ένεση έφτασε το 81%.
• Μεταφορέας κυτταρικής θεραπείας: Χρησιμοποιείται σε διάλυμα κρυοσυντοποίησης CAR-T για την αύξηση του ποσοστού επιβίωσης των κυττάρων από 40% σε 92%.
• Εφαρμογή Breakthrough: Η απόδοση διείσδυσης του φραγμού αίματος-εγκεφάλου είναι 7 φορές αυτή του HP - - CD.

 

2. Τρόφιμα και καλλυντικά

 

(1) Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκλοδεξτρίνης:

• Διαρκής απελευθέρωση ουσιών γεύσης: Το ποσοστό συγκράτησης του αιθέριου ελαίου εσπεριδοειδών εξακολουθεί να είναι 95% μετά από 6 μήνες.
• Σταθεροποίηση αντηλιακής: μειώνει το ποσοστό φωτοαποικοδόμησης Avobenzone κατά 78%.

 

(2) HP - - CD:

• Λειτουργική ενσωμάτωση λαδιού: Η περίοδος επαγωγής οξείδωσης ωμέγα -3 λιπαρή οξέα επεκτείνεται σε 18 μήνες.
• Γενετική ομορφιά: Εξοπλισμένη με siRNA, η αποτελεσματικότητα της διείσδυσης της κερατοειδούς στρώματος αυξάνεται κατά 60 φορές.

 

 

Το Fruiterco μπορεί να παρέχει αποτελεσματικές και βολικές μεθόδους παράδοσης για τα προϊόντα που χρειάζονται οι πελάτες. Για παράδειγμα: Air, Sea, Express, μπορείτε να είστε σίγουροι για τα προβλήματα ποιότητας των προϊόντων κατά τη μεταφορά.

 

Έχουμε επαγγελματικό επιχειρηματικό προσωπικό για να επικοινωνήσουμε μαζί σας σχετικά με τις ανάγκες και την κατανόησή σας. Υπάρχει ένα επαγγελματικό σύστημα γραμματοκιβωτίων, μπορείτε να αφήσετε ένα μήνυμα ανά πάσα στιγμή, θα απαντήσουμε μόλις το βλέπουμε. Εάν έχετε ανάγκες προϊόντων, μπορείτε να αφήσετε ένα μήνυμα ανά πάσα στιγμή και θα απαντήσουμε μόλις το βλέπουμε. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες λεπτομέρειες: Email: info@fruiterco.com.

 

 

Δημοφιλείς Ετικέτες: Υδροξυπροπυλική βήτα σκόνη κυκοδεξτρίνης, Κίνα υδροξυπροπυλίου βήτα beta cyclodextrin Κατασκευαστές σκόνης, προμηθευτές, εργοστάσιο